La decisión la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil de rechazar la solicitud de importación del fármaco ruso contra el coronavirus Sputnik V se basa en un motivo político, indicó, en un comunicado de prensa, el creador de la vacuna.
Anteriormente, el regulador brasileño rechazó una solicitud de los Gobiernos regionales para importar la vacuna rusa antes de que se reciba la «información restante».
«La decisión de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria Anvisa de posponer la aprobación de Sputnik V, por desgracia, es política y no tiene nada que ver con el acceso del regulador a la información o con la ciencia», dijo el creador.
El informe también señala que la decisión de Anvisa contradice una decisión previa del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de Brasil, que reconoció que la vacuna Sputnik V era segura y permitió su producción en Brasil.
Días antes la dirección de la Anvisa decidió de forma unánime rechazar la importación de la vacuna rusa Sputnik V, alegando ausencia de información suficiente en la documentación presentada y supuestos riesgos para la salud pública.
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que financió el desarrollo del fármaco, calificó de política esa decisión.
La Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del RDIF y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020, se convirtió en la primera vacuna anticovid registrada en el mundo.
Hasta la fecha, el fármaco fue aprobado en 62 países, incluidos Argentina, Antigua y Barbuda, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, San Vicente y las Granadinas y Venezuela.
Un estudio realizado en 3,8 millones de rusos inmunizados con los dos componentes del medicamento demostró que tiene una eficacia del 97,6%.
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