Según la doctora Beatriz Fernández-Vega Sanz, oftalmóloga del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, la acromatopsia es considerada una alteración extrema del daltonismo, ya que implica una falta absoluta de percepción de colores. Los pacientes con acromatopsia suelen experimentar fotofobia intensa, sensibilidad a la luz extrema, reducción de la visión y movimientos involuntarios de los ojos conocidos como nistagmus.
Las causas de esta enfermedad
Esta enfermedad tiene un origen genético y se hereda de forma autosómica recesiva. Se han identificado cinco genes asociados a la acromatopsia, siendo el principal el ‘CNGB3’, seguido del ‘CNGA3’. La transmisión de la enfermedad suele ser de madres a hijos.
La acromatopsia se caracteriza por la pérdida reducida o total de la capacidad de discriminar colores. La ausencia completa de actividad en los tres tipos de conos, los fotorreceptores encargados de la visión de los colores, en la retina produce este trastorno.
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